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吞咽障碍饮水呛咳或是重症肌无力

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意义呀 发表于 2018-7-14 14:53:02
吞咽障碍饮水呛咳或是重症肌无力
德舒利咽吞咽障碍治疗仪:每两万人中,就有一个重症肌无力患者。在过去,人们还认为这种神经内科的疾病是不治之症,甚至被称为“第二癌症”,直到近几十年,才发现重症肌无力与胸腺产生的自身抗体有关。
  症状千奇百怪
  ——眼皮下垂、复视、吞咽障碍、饮水呛咳……
  在很多人看来,“重症肌无力”顾名思义就是全身无力、卧床不起。陈振光解释,这只是重症肌无力的一种类型。重症肌无力分为眼肌型和全身型。眼肌型表现为眼睑下垂,视物时只能仰起头来;全身型肌无力表现复杂多样,包括复视、斜视、吞咽障碍、饮水呛咳、说话无力、发音不准,以及容易疲劳、耸肩无力、呼吸障碍等。
  这些特殊类型的重症肌无力患者在临床上常常被误诊,往往会辗转于不同科室、多家医院,最后才被确诊。陈振光举例说,他们曾接诊一个吞咽障碍的患者,他在其他医院一直被当作食管肿物治疗将近一年,后来给他进行了新斯的明试验(重症肌无力的一种诊断方法),吞咽障碍立即缓解,才知道原来该患者得了重症肌无力。还有不少视物出现重影的患者,在眼科接受了各种治疗均无效后,才想到可能是重症肌无力。
  病因匪夷所思
  ——该萎缩的胸腺没萎缩,还释放有害抗体
  究竟是什么原因导致重症肌无力患者出现上述千奇百怪的症状?陈振光解释,目前的研究认为,胸腺是引起重症肌无力病症的重要原因之一。胸腺的作用主要是帮助人体健全免疫系统,在青春期以后胸腺即会逐渐萎缩,功能退化。而重症肌无力患者的胸腺不但不退化,反而会产生多种有害的抗体,尤其是乙酰胆碱受体抗体,直接封闭或破坏人体神经-肌肉的突触上的乙酰胆碱受体,阻止运动神经信号传递,并随病期的延长而使这种破坏不可逆转。
  所以,现今各种治疗方法的目标基本是都是针对这种自身抗体、淋巴细胞和胸腺组织。手术切除胸腺可避免神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体永久不可逆性损害,是阻断这种病理过程的重要有效手段,也是治疗重症肌无力的首选方法。
  德舒利咽吞咽障碍治疗仪
  吞咽神经肌肉电刺激仪通过输出特定的低频脉冲电流对喉颈部神经肌肉进行电刺激,兴奋神经及吞咽肌群,促进受损神经复苏,加强吞咽肌群的运动,缓解神经元麻痹、促进吞咽反射弧功能重建与恢复,进而提高吞咽及语言能力。近年已成为临床最常用的吞咽障碍治疗手段。

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