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AI助手+京东白条怎么提取到微信,轻松7种流程提现方法

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yilai8 发表于 昨天 18:32


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阿斯利康今天在沪宣布,荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。
据悉,中国国家药品监督管理局年4月15日正式批准荃科得(通用名:卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的HR阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
此次在华获批是基于早前发表在《新英格兰医学杂志》上的CAPItello-291全球III期研究的积极结果,2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上公布的中国队列的积极结果与全球研究结果一致,也支持了本次获批。
乳腺癌是中国女性最高发的恶性肿瘤之一,而在全球范围内,HR阳性乳腺癌(表达雌激素和/或孕激素受体)是最常见的乳腺癌亚型,70%的乳腺癌被认为是HR阳性、HER2阴性。内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂在晚期乳腺癌患者的初始治疗中被广泛使用,但肿瘤仍会对这些疗法产生耐药,尤其是当肿瘤携带PIK3CA、AKT1或PTEN改变时,因此亟需更多基于内分泌治疗的联合用药方案以优化内分泌治疗的获益时间和疗效。全球数据显示,约50%的HR阳性晚期乳腺癌患者携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因的改变。在中国人群中,约57%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带PIK3CA、AKT1或PTEN改变,其中携带PTEN或AKT1改变的比例分别高达8.4%和7.7%。
复旦大学附属肿瘤医院大内科首席、ESMO?国际乳腺癌专家委员会委员、CAPItello-291中国牵头研究者胡夕春教授表示:“晚期HR阳性乳腺癌患者往往在一线内分泌疗法中出现疾病进展或耐药。此次获批为伴有PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变的晚期HR阳性乳腺癌患者带来全新治疗选择,有望帮助患者延缓疾病进程并延长生存时间,同时也彰显了乳腺癌精准诊疗的重要性。”
阿斯利康全球高级副总裁,全球研发中国负责人何静博士表示,“乳腺癌严重威胁中国女性的生命健康,患者亟需创新治疗方案的需求尚未被满足。卡匹色替是首个且唯一在中国获批用于PIK3CA/AKT1/PTEN改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。此次获批充分彰显了我们药物的创新价值,未来我们将继续借助自身研发实力和管线布局,倾力攻克乳腺癌这一致死疾病。”
阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示,卡匹色替有望延长目前被广泛使用的内分泌治疗的获益,并帮助HR阳性晚期乳腺癌患者延缓疾病进展,它的获批是阿斯利康中国持续探索乳腺癌领域的又一重要里程碑。
日前,由中国工程院医药卫生学部、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办的中国工程院工程科技学术研讨会暨第十四届中国分子诊断技术大会在苏州举办。
大会主席、生物芯片北京国家工程研究中心主任、清华大学生物医学工程学院教授程京在开幕式致辞中说,中国分子诊断技术大会将有效推动我国分子诊断领域学术交流、成果展示、合作创新,今后他还将持续推动分子诊断技术迭代创新。苏州大学党委书记张晓宏在致辞中介绍了苏州大学在分子诊断领域的最新进展和成果,表达了苏州大学鼓励师生在分子诊断技术中不断突破学科壁垒,探索更多从零到一的创新分子诊断技术的期望。
本次会议围绕肿瘤分子诊断、心脑血管与遗传病分子诊断、代谢性疾病和肾病、风湿免疫病分子诊断、感染性疾病分子诊断、新技术与未来医疗五大主题展开交流研讨,詹启敏、董家鸿、骆清铭、陈子江等20余位专家围绕相关主题进行了现场报告,李校堃、贾伟平等特邀专家通过线上报告方式分享了最新研究进展。
为鼓励青年人才成长,本次会议设立了两场青年论坛,6位青年专家分享了其在分子诊断领域的最新前沿成果。会议还设置了两场圆桌讨论,来自多个领域的专家就分子诊断发展存在的问题与面临的挑战进行探讨,凝聚共识,为分子诊断未来的发展提出前瞻性方向与针对性建议。
本次活动为50家行业企业及媒体设置展位,中国工程院院刊《Engineering》参展并开展线下宣传活动,充分发挥《Engineering》在学术引领、科技创新方面的作用。
本次会议是2025年第一场中国工程院工程科技学术研讨会,为分子诊断领域搭建了学术交流、成果展示、合作创新的平台,也成为苏州链接全国医疗科研力量的创新纽带,是中国工程院践行学术引领使命、服务战略咨询的重要举措,也是引领产业和行业创新发展的实际行动,更是服务地方发展的生动实践。




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