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2月24日，由谱尼测试主办的“2023生物医药产业沙龙会议”顺利召开，十多家生物医药领域伙伴企业汇聚一堂，共襄盛举。 谱尼测试生物医药行业专家从药物研发、分析以及药代动力学研究等方面向嘉宾详细介绍了公司业务发展情况，与大家广泛交流。 嘉宾围绕生物医药产业整个研发周期的诸多问题，结合自身公司优势领域各抒己见，相互探讨，把会议气氛推向高潮。 会后，谱尼测试生物医药相关负责人带领大家参观了谱尼测试华东总部实验室，为此次会议画上了圆满的句号。 本次会议旨在帮助药物药代领域研发相关企业和研究人员建立一个技术分享、互帮互助的平台，通力合作携手研发安全性更高、临床疗效更好的药物，力争为国家医药产业发展及百姓生命健康做出更大的贡献！希望每个参与者都能收获满满，期待下一次的相遇！ 谱尼测试集团是北京市批准的生物医药类工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心、是挂牌的博士后科研工作站。
生物医药实验室在ISO17025基础上严格按照GMP、GLP规范运行。拥有专业的技术团队，与众多国内外知名医药企业以及国家级、省市级科研院所和高校建立了长期友好的技术合作，在众多领域积累了丰富的经验。具备药品、药包材、药用辅料以及药品相关环境的研发、生产及检测能力。承担药物发现、药物合成、药物制剂、药物分析、药理毒理研究、药品检测、药物生产等工作。可为医药的研发、生产及检测提供一站式CRO/CDMO服务。
集团在北京和上海两地拥有大规模的动物实验设施，其中上海动物实验室设施面积达二万八千平米，达到生物二级建设要求，实验室可开展药效、药代和安全性评价试验，可以开展大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、小型猪、比格犬和食蟹猴等多达7个种属的动物试验，并且能够进行静脉注射、静脉输注、吸入、灌胃、肌肉、皮下等多达13种给药方式。饲养间配备了高精密度的温湿度和压差监测系统，根据动物的需求将温湿度控制在一定范围内，确保动物在舒适的环境中生存，符合国际AAALAC组织的要求。
目前实验室建立了符合国际标准的安全评价研究体系，拥有高端的仪器设备以及与配套的标准操作规程(SOP)，遵循中国药监局、经合组织和美国FDA的GLP要求实施严格管理，公司的试验设施、试验执行、仪器设备和试验人员均达到国际GLP要求。
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pnwzdll 发表于 2023-3-7 09:23:38
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