敏儿安t21检测项目

验血威信DNA99_4

【海港城基因中心-敏儿安safeT21expressTM】 -无创产前筛查

敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。

敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息。

敏儿安safeT21expressTM无创产前检测项目包括染色体三体症+微缺失筛检分析：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、性染色体相关疾病、XOX染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症；微缺失筛检分析：1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使综合症、Cri-du-chatsyndrome(猫呜症候群)、Digeorgesyndrome、Langer-Giedionsyndrome、Prader-Willisyndrome（包括胎儿性别在内一共检测14项）

敏儿安T21无创产前检查优势：
准确率：>99.9%
检测孕周：≧10周
专业跟进——若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援
无创性·无风险——无创技术，不涉及流产风险
报告快速——抽血后最快3-5个工作天出检测报告
检测淮确——检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的淮确性>99.9%以上
过程简单——仅抽10ml静脉血(无需空腹)