可善挺使用一周。对生活充满热情才是最好的治疗

可爱天使5

　　可善挺使用一周。对生活充满热情才是最好的治疗【转自可善挺贴吧】

　　https://tieba.baidu.com/p/6360292396?see_lz=1

　　医学实习生一枚。不是广告。平常没用过贴吧，这是发过的为数不多的帖子之一。深知冬天心理，身体被折磨的感受。

　　p十年了。月初听了皮肤科老师的建议，花了一千多做检查后，开始用生物制剂治疗。下决心用了可善挺。虽然很贵，优惠后还2400，但是我还是下决心要坚定的与它抵抗到底。

　　使用一周效果如图。心理好受了许多。有信心了是我最深刻的体会。

　　p是免疫系统病。也就是身体免疫系统过度表达，攻击自身，从皮肤表现为各种皮损。没学医之前，一直被所谓莆田医院说什么，排毒，病毒真菌感染，身体有毒素，我现在觉得他们真的很没良心。我认为它不应该划为皮肤病，它之前皮肤表现而已。应该划为风湿免疫科去治疗。 激素是我们一直使用的，我也是。一管又一管。没有办法，十年了，一直都是冬重夏轻。我害怕它，我也认识它。我知道，免疫系统会一直过度反应，没法根治，但是免疫抑制剂可以让它不再表现出来。所以得一直保证自身的药物浓度，也就是得一直打。花费巨大。

　　我了解到，目前国内几个药企已经开始仿制或者研制关于免疫抑制剂IL-17A的药品。我也知道目前只有进口的，包括诺华还有礼来等等。但是这个免疫抑制剂竞争会越来越大，进口药进医保也是大趋势。银屑病早晚会被国家作为一个慢性病规范治疗。

　　发这个贴我只想说。我也可以帮助到别人。哪怕是一点信心也好。

　　对生活充满热情充满信心，才是最好的治疗方法。?

　　by 一个被p折磨十年但从不认命的医学生

　　

　　

　　

　　

　　回复一些病友的疑问吧。

　　1.我只是客观公正的说出一些治疗的选择。

　　2.各种方法治疗的效果因人而异。

　　3.我没有去否认任何一个治疗方法的效果。我也没有极力的推荐任何一种治疗方案。

　　4.作为学医且在风湿免疫科学习的普通病友，只想说，世界上各种药物在上市之前，会做临床试验，和医学统计学计算等等严谨的流程，有强大的数据做支撑。

　　5.目前，生物制剂治疗是趋势，且广泛的应用于免疫系统疾病的治疗。

　　6.无论是，传统治疗，中药治疗或者生物制剂治疗，是在取得执业医生证的专业医生的指导下，权衡利弊，自己选择最合适自己的。

　　7.我说的足够客观，只接受理性讨论。

　　8.本人客观公正，不对任何人发表评论。

　　生物制剂

　　需要在医师指导下慎重选择。

　　1.花费高，第一年8万左右，且一辈子不能停。但是以后价格应该会降，这是趋势。

　　2.不同的生物制剂会有不同的副作用。因为降低了免疫力，会增加感染风险。具体概率会有数据表明。

　　3.必须在医生指导下，并通过了用药体检，才可以使用。

　　4.银屑病，全世界范围内目前无法治愈，只能达到临床治愈，即皮损清除。但是停药会复发。

　　跟帖，打针第二周，恢复情况。

　　

　　密集针三周后，跟帖。病史全身中重度斑块银屑病十年。腹部效果如图。没有炎症了，只有炎症后色素沉着。已经报销了四只。明天打第四次密集针。效果很明显。考虑到经济压力，想密集针结束后，减量150mg或者增加用药间隔。目前体重102。虽然看三期数据150mg组和300mg组效果差别不算太大，但我不知道从两针减一针是否可行。药物浓度是否能扛得住。打算16周后，两月用三针。半年后减到一月一针。不知可行。目前还没临床数据。上市也仅仅半年，也没有足够多的患者减量经验可以借鉴。

　　

　　

　　用药已经四周。可以说清除率已经达到了百分之百。 全身皮损已经全部消退了，只有留下的斑斑点点色素沉着。平常洗完澡涂玉泽的身体乳，不干也不痒了。十年了，终于不用涂药了！！！！暂时贵也接受了，不再受心理和身体折磨了！ 本帖目前不再更新，半年后或一年后再写维持期的情况。祝大家健康！