孕育健康宝宝， 你不可忽视的知识!【长沙江湾医院】

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指导专家
江湾生殖与遗传专科医院 文曙教授

   文曙     

中南大学湘雅医学院遗传学博士、教授。

美国德州休斯顿贝勒医学院遗传学系

助理教授，副主任。

现任江湾生殖与遗传专科医院遗传中心顾问。

孕育健康宝宝，你不可忽视的知识!

我们每个人体内的细胞中都有23对染色体，正如两套23本用来组装我们身体的组装说明书。生育下一代的时候，父母都会随机选出自己其中的一套复印一份送给小孩，这样小孩也有了自己的两套完整的说明书。

通常我们所了解的小朋友患遗传病事例，基本就是这两套说明书组合时出问题造成的。

一套遗传说明书上大概有两万个章节。每一个章节就是一个基因，对应着组装一个零件（一种蛋白质）的说明书。

我们可以把一个人体想象成一台小汽车， 每个蛋白质就对应这台小汽车的一个零件，比如汽车的钢板，头灯，发动机，轮胎等等。很显然这些零件的性质是不一样的。重要性也不同。

我们的基因根据类似的性质不同分为两类，一种叫做隐性基因，一种叫做显性基。今天，我们就来跟大家说一说什么叫做隐性基因和隐性遗传病。

隐性基因
隐性遗传病

隐性基因相对其他基因而言，零件数量平时都有一些冗余的安全量，可以在量上面打一些折扣也不出问题。

换句话说，隐性基因的两份说明书即使坏了一本，只能生产出一半零件了，从整体水平看起来基本不会有很明显的异常，也不会影响汽车的正常运行。

比如说可能汽车的钢板薄了一半，或者头灯坏了一个，不是在很特殊的情况下，汽车还是完全可以正常运行的。

所以可以想象，比如说爸爸拥有的两套汽车钢板装配说明书，有一本印刷错误了，但他自己还有一本正常的，所以他自己就还会是健康的。但是，他在生育后代的时候，有50%的可能会把这本错误的说明书传给了自己的小孩儿。如果很不幸，小孩儿妈妈传给小朋友的说明书里，汽车钢板这一章也错了，小朋友就一本正常的都没有了。

结果，这辆汽车就完全没法组装出钢板，那么一旦稍微有任何碰撞雨淋，这部车就会出事儿，也就相当于我们看到了正常的爸爸妈妈生出了一个有严重问题的小孩儿。

这就是看起来健康的爸爸妈妈生育出遗传病小孩的一种情况：隐性遗传病。

现在科学家们已经知道，从概率来说，每个人两万多个基因（两万多个说明书的章节），平均都有几个到几十个章节是坏了的，但是坏的章节是随机的，爸爸妈妈的同一章都坏掉的可能性很小，所以绝大多数小孩都不会有阴性遗传病。

但是有一种情况例外， 如果爸爸妈妈正好是近亲，那么他们就有大得多的可能从同一个祖先那里遗传到同样的一本坏的装配说明书。 这样的爸爸妈妈生下的小孩儿。有隐性遗传病的可能性就大很多。

这也是为什么我们的国家法律禁止近亲婚配的原因。所以，亲爱的读者们在准备婚育的时候，也一定要避免近亲结婚，不要有侥幸心理哦。

每一对夫妇即使不是近亲，都还是有一定几率在同一个隐性基因出现问题。

如果夫妻双方都是来自同一个地方，比如同一个乡镇，或者同宗的话，有共同的遥远祖先而且遗传了同一个的坏掉的基因的可能性会更高。

因此，对于那些最容易出问题的隐性基因，有“携带者筛查”这个检测项目，只要在怀孕或者胎儿早期取一点准爸爸妈妈的唾液或者血液，便能得到有效结果，帮助您孕育出一名健康活泼的宝宝。江湾医院经验丰富的医疗专家，能用专业的技术和先进的检查设备，为您提供这一简单便捷的医疗服务。

通过这个检查，我们可以对帮助减少小朋友遗传病的风险。打个比方，即使我们检查到准爸爸妈妈有一方有某个隐性基因的缺陷，但是只要我们接下来的检查发现准爸爸妈妈的另一方的这个基因没有问题，我们几乎就能排除小朋友患有这个隐性遗传病的风险了！