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Shzo12345 发表于 2024-6-23 19:16:48
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省级专科(病) 诊疗中心管理办法来了!河南发文
原则上每专业只设置一个省级专科(病)诊疗中心。

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海军军医大学第一附属医院消化内科
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上海群力医院韩龙惠医生患者就诊评价:

✍1.
白文俊教授医术好,也很关心病人,耐心的跟我解释病情,经过他的微创手术治疗,我老婆成功怀上了宝宝,感谢他!
✍2.
孙爱达教授医术精湛,医德高尚,根据不同病情定制适合患者的精准治疗方案,同时并给予患者必要的心理疏导,整个看诊过程毫无压力,让患者很安心!不愧是享有国务津贴的人。
✍3.
病人可以多跟医生沟通,医生解释很清楚,把自身情况表达清楚了放心交给医生
✍4.
最近鼻炎又特别严重,打喷嚏,流鼻涕,连带着眼睛也奇痒无比,再一次找到了段医生,他认真细致地给我做了鼻腔检查,耐心专业地对我提出的问题作了一一解答,详细地告知我用药的方法。并告诫我再这么发展下去,鼻炎会转变成鼻窦炎,会很麻烦,劝告我要认真吃药。回去以后,我严格按照段医生的嘱咐吃药,果然,不适的症状明显好转,喷嚏不多了,连眼睛也不那么痒了。段医生真是医术精湛,妙手仁心!衷心地感谢您!
✍5.
主任态度真的很好,很和蔼,本来我很怕做人流手术,毕竟人生第一次。但是手术很快就做完了,整个人都是懵的,不过医院的环境这些都很好。
✍6.
我是第一次找李国勤主任看病,态度很好,认真把脉,耐心听取我病述,望闻问切,微笑服务,很像电视剧里老中医的样子。
✍7.
孩子还小,咳嗽很长时间了,之前看的医生建议孩子住院,我们不想小孩受罪,就来看周医生了,周薇医生,医术精湛,做事干练,医生建议买个雾化机在家做雾化,不用小孩吃药了,小孩化痰了就好了,经过一周多的治疗,小孩的咳嗽基本痊愈了,精神也好多了,您用无私的爱心和高尚的医德为我的孩子解除了痛楚,您的一言一行、一举一动诠释着当代医生的职责操守和医道本色,我们全家都很感激您,您让小孩少受了好多罪,真心诚心报答您!
✍8.
我是一期膜性患者,发现病情时在保定西医治疗四个月,吃西药没好转反而加重。后来到中日友好看中医找到了杜主任,经过杜主任的精心诊疗现在我已完全康复,各项指标均正常,杜主任诊治准确,自用药以来没有反复过,指标一直在下降直到康复。杜主任带人和蔼可亲,没有架子,对患者耐心周到,值得大家信赖,感谢杜主任。
✍9.
贾培红教授很仔细得看我以前做的检查资料,很认真的考虑,是我遇到的非常耐心细致的好医生。我非常感谢贾培红教授。非常感谢上海群力医院韩龙惠医生。
✍10.
通过刘彬主任的精心诊治,我的颈椎管瘤治愈了。十分好的医生,感激刘彬医生!
✍11.
方医生是我遇到的最敬业的好医生,对我的咨询很耐心的回答,而且非常迅速的为我安排了住院,也没有因为病人多而感到厌烦,仍然很有耐心的接待我们,为我们解答问题,谢谢医生。

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国产首发新药批量上市,下半年十大最受关注管线
创新药上半年大起大落,充满戏剧化的事件。下半年更刺激,国产首发新药批量上市,挑战跨国药企的霸权,PD-1出海发起第二波冲刺撞线,下一代潜在大品种将验证成药性。
近日,阿基米德Biotech遴选国产自研创新药20条管线(不含license-in项目,初始顺序随机),下半年存在关键临床数据读出、提交NDA或获批上市的催化剂(管线进度仅为预测,实际受多种变量影响,以最终官方信息为准),请大家选出您最关注的管线(可多选)。
阿基米德Biotech订户覆盖各头部创业投资基金、券商、公募基金、私募基金,生物科技各领域高管、员工,医药领域专业投资者,行业决策者及各生命科学产业园区。我们期待这次投票结果的代表性。
01国产首发,意气风发
下半年多个国产创新药将有商业化破冰之举。
减肥产品,千帆竞发,华东医药拔得国产头筹,利拉鲁肽注射液有望成为国内第一款获批的GLP-1减肥产品,其医美家族将迎来最重磅的一员。
信达生物IBI-306是临床进展最快的国产PCSK9抑制剂产品,具有长效潜力,达到4-6周,而当前两款进口产品安进依洛尤单抗、赛诺菲阿利西尤单抗为2-4周。
迪哲医药舒沃替尼为高选择性EGFR-TKI,是肺癌领域首个且目前唯一获中美双“突破性疗法认定”的国创新药,第一个适应症为EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌,20ins为非小细胞肺癌EGFR第三大突变类型占比约10%,舒沃替尼ORR59.8%显著优于全球同类产品。
泽璟制药杰克替尼是第一个提交NDA的国产JAK抑制剂类创新药物,在骨髓纤维化、斑秃、特应性皮炎多个适应症驱动下销售峰值可超过30亿元。
亚虹医药APL-1202是全球首个进入III期临床的NMIBC口服靶向治疗药物,二线和一线适应症预计在2024年和2027年获批上市,风险调整后的峰值收入分别约为18亿元和6亿元。
02躁起来吧,大品种
大品种即将进入升温阶段。
SHP2属于全球创新靶点,但成药性尚有悬疑。加科思SHP2抑制剂JAB-3312能否成为潜在BIC,在克服耐药、增加PD-1响应率方面是否有较大联用市场?将在下半年揭晓。
康方生物依沃西单抗(AK112)是全球首个进入临床的PD-1/VEGF双抗,三项适应症获突破性疗法认定。海外一线治疗转移性鳞状NSCLC与K药的III期头对头临床试验万众瞩目,Summit预计在2023H2正式开启患者入组。
亚盛医药核心产品APG-2575临床已经推进至关键注册II期,有望成为全球第二款上市的BcL-2选择性抑制剂。相比艾伯维的维奈克拉,APG-2575有安全性优势,血液学毒性更低,无药物交叉毒性。在一项国际多中心II期临床(NCT)研究中,对于R/RCLL患者,APG-2575单药、联合利妥昔单抗、联合阿卡替尼的ORR分别为67%、79%、98%。在今年的ASCO年会上,APG-2575治疗WM数据首次公布,联合伊布替尼在初治的WM患者中的总缓解率(ORR)达100%,且耐受良好、不良反应(AE)可控。
TYK2抑制剂巨大的市场空间,可从两个事件得到验证。武田制药去年底以40亿美元首付加20亿美元里程金收购NimbusTYK2抑制剂NDI-034858。BMS去年9月获批上市全球首款TYK2抑制剂Sotyktu,用于治疗成人中重度斑块型银屑病,预计销售峰值会达到40亿美元。
诺诚健华拥有国内最强、最快的TYK2抑制剂组合,分别是靶向TYK2的结构域JH1的ICP-332,以及靶向JH2的ICP-488(将分别进行针对特应性皮炎、银屑病、系统性红斑狼疮和炎症性肠病等开发)。
康诺亚生物CM310虽然上市进度推迟,仍是国内最领先的国产IL-4Rα单抗,无成药风险。CDE对自免产品严格的安全性要求,也适用于CM310所有竞品,CM310进度优势并未改变。中国的特应性皮炎患者预计2030年增至8170万例,其中儿童及青少年患病率最高达到20%。
03PD-1第二波出海攻势
在稍作沉寂后,国产PD-1掀起第二波出海高潮。
第一个在海外获批的PD-1进入倒计时。
君实生物特瑞普利单抗已完成FDA生产现场核查。2022年,FDA受理特瑞普利单抗用于1L、2L及以上鼻咽癌治疗的BLA,EMA受理特瑞普利单抗用于1L鼻咽癌及1L食管鳞癌的BLA,均有望在今年下半年获批上市。
在海外,FDA、EMA已受理百济神州替雷利珠单抗一二线NSCLC、二线ESCC的上市申请。基于授权药企诺华本土化运营的能力及公司国际化临床数据的积累,替雷利珠单抗即将取得出海突破。
基石药业舒格利单抗在英国和欧盟的上市许可申请均获得受理,有望成为首个在欧洲获批上市的国产PD-(L)1单抗。欧洲市场是全球仅次于美国的肿瘤药物市场。据知名机构EvaluatePharma的预测,到2025年,PD-(L)1抗体的欧洲总销售额将达到157亿美元,接近美国市场规模。
复宏汉霖斯鲁利单抗(PD-1)一线治疗ES-SCLC的欧盟上市许可申请今年3月获得欧洲药品管理局(EMA)受理,并计划于2024年在美国递交上市注册申请。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌已于5月17日向FDA递交NDA。

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